預(yù)期用途與檢測(cè)原理
本試劑采用免疫熒光雙抗體夾心法。用于體外定量測(cè)定人全血、血清或血漿樣本中 C -反應(yīng)蛋白 (CRP) 的濃度。CRP 是一種主要的急性反應(yīng)期的指示蛋白 , 其在組織損傷后 6~8h 就可上升 , 上升幅度可達(dá)正常值的 20~500 倍 , 在致病因素消除后 CRP 可很快恢復(fù)正常 , 是炎性反應(yīng)或組織損傷時(shí)的非特異性標(biāo)志物 , 在許多疾病診斷上都有一定的參考價(jià)值。臨床上 CRP 一般作為鑒別細(xì)菌或病毒感染的一個(gè)首選指標(biāo) , 用于自身免疫性及感染性疾病的診斷和監(jiān)測(cè)以及抗菌劑療效觀察 ,并指導(dǎo)抗菌劑使用。
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
1、檢測(cè)樣本類型多樣 , 包括全血、血清、血漿 , 應(yīng)用范圍廣2、檢測(cè)時(shí)間短 , 加樣后只需 3 分鐘即可檢測(cè) , 提高了檢測(cè)效率3、線性范圍廣 (0.5mg/-200mg/L), 可實(shí)現(xiàn)超敏 CRP 和常規(guī) CRP 同時(shí)檢測(cè) , 全面滿足臨床需求4、樣本用量少 , 只需 3uL 血清或血漿樣本 ( 全血 5uL) 即可完成檢測(cè)5、試劑盒常溫保存 , 不需要冷鏈運(yùn)輸 , 縮減運(yùn)輸成本6、具有唯一的一維識(shí)別碼 , 可在配套檢測(cè)設(shè)備內(nèi)自動(dòng)調(diào)取標(biāo)準(zhǔn)曲線 , 防止不同試劑盒混用
產(chǎn)品性能
? 最低檢出限:≤ 0.5mg/L ? 線性范圍:0.5mg/L-200mg/L 其線性相關(guān)系數(shù) r ≥ 0.990? 批內(nèi)精密度:CV ≤ 12.5%? 批間精密度 CV ≤ 15% ? 準(zhǔn)確度:相對(duì)偏差不超過(guò) ±15%? 特異性:相對(duì)偏差在 ±15%內(nèi)? 樣本類型:全血 / 血清 / 血漿? 樣本量:血清 / 血漿 3μL、全血 5μL ? 檢測(cè)時(shí)間:3min? 判讀時(shí)間:10s-15s
包裝規(guī)格
1 人份 / 袋,25 人份 / 盒;1 人份 / 袋,40 人份 / 盒;1 人份 / 袋,100 人份 / 盒;
產(chǎn)品說(shuō)明
全程C-反應(yīng)蛋白CRP彩頁(yè)2021-01.png
全程C-反應(yīng)蛋白CRP彩頁(yè)2021-02.png
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)
全程C-反應(yīng)蛋白測(cè)定試劑盒熒光免疫層析法說(shuō)明書(shū).pdf